Deze website is bedoeld voor mensen met het syndroom van Wagner, artsen die hen behandelen en onderzoekers waar ook ter wereld die zich bezighouden met Wagner. De website moet uitwisseling van gegevens bevorderen, betere behandelopties binnen bereik brengen en uiteindelijk een schat aan informatie bevatten. Mensen leren kennen, nieuwe ideeën opdoen, horen wat anderen ervaren, weten waar de knappe koppen zitten, is met name belangrijk omdat het om een zeer zeldzame aandoening gaat: we denken dat het gaat om 13 families met 250 patiënten.
Syndroom van Wagner in het kort, zoekfunctie, Wagners in Nederland, dna-test, forum, onder-zoeksstichting, anbi-document
van Wagner: wat is algemeen, wat komt minder vaak voor, vergelijkbare aandoeningen
Nieuw: ontstaan ablatio’s. gemid-delde visus, en: foto’s van Wagner glasvocht
Wat vindt u op deze site?
autosomale domi-
nante overerving, vrouwen en mannen, het gen-
defect (Versican), uitleg terminologie
van complicaties bij Wagner, nieuwe behandelingen, voedingsupplemen
ten, preimplantatie diagnostiek Nieuw: uitleg preventie
met dank aan: karlijn van aerde PhD, barbara kloeckener-gruissem PhD
contact webmaster vl nas / patient support
T +31 [0] 654 378 368
H PO Box 501, 5000 AM Tilburg, NL
contact umcn / ohk / hereditary retinal diseases
T +31 [0] 654 378 368
H PO Box 9101, 6500 HB Nijmegen, NL
Deze website is een gezamenlijk initiatief van Nederlandse patiënten, artsen en onderzoekers betrokken bij het syndroom ofwel de ziekte van Wagner, vroeger ook wel bekend als degeneratio hyaloideo-retinalis hereditaria. Alle technische informatie wordt gecheckt door artsen of wetenschappers. Informatie over patienten is anoniem en wordt alleen gepubliceerd met hun instemming. Bij de publicaties wordt toestemming gevraagd van auteur(s) en uitgever.
illustraties: mark erickson
logo: elisabeth van aerde
syndroom van Wagner