Deze pagina’s zijn bedoeld om je een idee te geven van wat het Stickler Syndroom inhoudt en om je een handvat te bieden om zelf vast te stellen of er bij jou en je familie misschien sprake is van Stickler. Dat is met name belangrijk omdat in veel families de meest opvallende kenmerken, waaronder een hazenlip, ontbreken.
Veel oogartsen zijn niet in staat de diagnose te stellen, ook niet in academische ziekenhuizen. Met de wetenswaardigheden op deze pagina’s kun je je oogarts helpen wél een accurate diagnose te stellen. Let wel: die oogarts is wél nodig om uiteindelijk vast te stellen of je Stickler hebt of niet!
Wat vindt u op deze site?
Vóórkomen, symptomen van Stickler. Verschillen tussen Wagner en Stickler
Dominante en recessieve varianten. Waarom wordt bij de helft van de Sticklers geen mutatie gevonden?
Let op: voor een definitieve diagnose is een gespecialiseerde oogarts nodig.
Ontwikkelingen in onderzoek, links naar meer info.
Ontstaan, behandelingen en preventie. En: wat kun je beter niet doen.
met dank aan:
Bij netvliesloslating: bel (overdag) naar de poli oogheelkunde van het Radboud UMC
024 361 67 00. ‘s Avonds of in het weekend naar de spoedeisende hulp, telefoon 024 361 41 87
Deze website is een gezamenlijk initiatief van Nederlandse patiënten, artsen en onderzoekers betrokken bij het syndroom ofwel de ziekte van Wagner, vroeger ook wel bekend als degeneratio hyaloideo-retinalis hereditaria. Alle technische informatie wordt gecheckt door artsen of wetenschappers. Informatie over patienten is anoniem en wordt alleen gepubliceerd met hun instemming. Bij de publicaties wordt toestemming gevraagd van auteur(s) en uitgever.
illustraties:
mark erickson / jireh design / nlm-nih / Optos / SCIEN / hypermobility syndromes association / elisabeth van aerde
